Matera, piazza Vittorio Veneto
Il Gruppo Italiano per la Lotta contro il Lupus Eritematoso Sistemico è una ONLUS che opera a livello nazionale dal 1987 per realizzare un punto di riferimento sul LES, una malattia poco conosciuta di cui si legge e si parla molto poco.
Il Lupus Eritematoso Sistemico (LES) è una malattia autoimmune cronica fra le più insidiose, invalidante e non contagiosa in cui il sistema immunitario del malato aggredisce i suoi stessi organi e tessuti. Le manifestazioni possono essere molto variabili tra le quali febbre, dolori articolari e muscolari, eritemi. Può colpire organi interni (reni, cuore, cervello, polmoni…) causando infiammazione e, a volte, danni anche molto seri e irreversibili che una diagnosi tempestiva e terapie appropriate sono spesso in grado di prevenire. In Italia riguarda più di 50.000 persone, di cui il 90% sono donne, e può colpire anche i bambini (LES pediatrico). Può provocare aborti spontanei. Non se ne conosce la causa e non esiste cura definitiva.
Il Gruppo Italiano per la lotta contro il LES (onlus con 3500 iscritti – vari volontari impegnati a titolo gratuito in tutta l’Italia – sito Internet http://www.lupus-italy.org – numero verde 800.227.978 (10:30-12:30 / 14:30-18:30) si occupa di aiutare le persone nella gestione della malattia e di promuovere incontri, conferenze e iniziative per aumentare la conoscenza sul LES.
Anche quest’anno si sta organizzando una Campagna nazionale di sensibilizzazione dell’opinione pubblica sul Lupus, da svolgersi nel mese di Ottobre, come avviene ormai da anni negli Stati Uniti, in Canada, in Australia e in Gran Bretagna, con varie manifestazioni a livello nazionale e regionale.
A questo proposito a Matera, in piazza Vittorio Veneto, domenica 18 ottobre, si svolgerà l’iniziativa di sensibilizzazione organizzata dalla sezione di Basilicata del Gruppo Italiano LES. Per l’occasione saranno distribuite piantine di violette S. Paula, a fronte di una donazione minima di 5,00 euro.
Lo stand LES sarà aperto a partire dalle ore 9.00, al fine di distribuire materiale informativo sulla malattia e di rendere nota l’Associazione Nazionale e le attività di cui si fa promotrice. I fondi raccolti verranno destinati al Gruppo LES, per supportare tutte le attività di sensibilizzazione e di ricerca e per potenziare i servizi alle persone colpite da questa patologia.
Gruppo Italiano per la lotta contro il LES
sito Internet http://www.lupus-italy.org
numero verde 800.227.978 (10:30-12:30 / 14:30-18:30)
Referente per la Basilicata: Letizia Ditaranto 3381905321